[ Pobierz całość w formacie PDF ]
//-->o0©O©©©O•Ho©©©1 •o©Qi„...Każdy, kto ma za sobą szkolenie w zakresie podstaw chemii i fizyko­chemii polimerów i jest zainteresowany tą dziedziną, z pożytkiemprześledzi 12 rozdziałów zawartych w jednym tomie lub zapozna sięnawet tylko z jednym ‘wybranym zagadnieniem’, albowiem każdyrozdział stanowi odrębną całość i nie ma potrzeby studiowaniawszystkiego. (...) Książka napisana została nowocześnie i nie powielastereotypowego podejścia znanego z wielu opracowań. (...) Należypodkreślić, że opracowanie jest oryginalne i wypełnia dotkliwą lukę w li­teraturze polskojęzycznej nt. polimerów...”Prof, dr hab. Edgar Bortel, Uniwersytet Jagielloński„...Opracowanie to uważam za bardzo potrzebne i cenne. Autor potrafiłw nim omówić problemy chemii fizycznej polimerów, stosując podejściematematyczne i przedstawiając zagadnienia w sposób ścisły, a jedno­cześnie zrozumiały. Jest to bardzo cenna zaleta tej wartościowejISBN 83-7199-055-3Henryk Galinao'n\\Ti<r't*OtN I »Ttsicr^IKOpiniodawcyprof. dr hab. Edgar BORTELprof. dr hab. Leszek MAKARUKRedaktor naczelnyWydawnictw Politechniki Rzeszowskiejdr hab. inż. Romana E. ŚLIWA, prof. nadzw. PRzRedaktorKrystyna ŁADOŚRedaktor technicznyAnna MAZURPolimery - chemia fizycznaChemia fizyczna polimerówWydanie publikacji dofinansowane przez Komitet Badań Naukowych© Copyright by Oficyna Wydawnicza Politechniki RzeszowskiejRzeszów 1998)ISBN 83-7199-055-3Oficyna Wydawnicza Politechniki Rzeszowskiejul. W. Pola 2, 35-959 RzeszówNakład 1000 + 60 egz. Papier offset, kl III 70g BI.Oddano do druku w sierpniu 1998 r. Wydrukowano we wrześniu 1998 rZakład Poligrafii Politechniki Rzeszowskiej im. Ignacego Łukasiewicza, ul. W. Pola 2, 35-959 RzeszówZam. nr 52/98SPIS TREŚCIWSTĘP..............................................................................................................7I. Budowa polimerów: pojęcie jednostki monomerycznej (meru), (w homopolimerze,kopolimerze), cząsteczka polimeru (liniowa, rozgałęziona), sieć polimerowa, agre­gaty cząsteczek, krystality. Oddziaływania fizyczne jako chwilowe wiązania, splą­tania łańcuchów jako węzły sieci. Polidyspersyjność, średnie ciężary (masy) czą­steczkowe, momenty rozkładu stopni polimeryzacji........................................9II. Typy polireakcji a rozkłady stopni polimeryzacji: polimeryzacja stopniowa, rodni­kowa, kationowa i anionowa. Empiryczne funkcje opisujące rozkłady stopni poli­meryzacji. Polimeryzacja z udziałem monomerów wielofunkcyjnych. Punkt żelo­wania (przemiana zol-żel).................................................................................... 21III. Taktyczność. Izomeriacis-trans.Mikrostruktura polidienów. Giętkość makroczą­steczek. Wymiary pojedynczej cząsteczki: odległość końców łańcucha, promieńbezwładności, długość persystentna, długość konturu makrocząsteczki. Modelełańcuchów polimeru. Wymiary makrocząsteczek nieliniowych. Rzeczywiste wy­miary kłębków typowych polimerów................................................................... 43IV. Roztwory i stopy polimerów. Parametr długości segmentub.Pojęcie objętościwyłączonej, punkt i temperatura 0(theta), roztwory rozcieńczone, semirozcieńczo-ne i stężone, wykres pseudofazowy roztworów polimerów. Wymiary makrocząste­czek w roztworach, współczynnik ekspansji. Koncepcja blobów....................61V. Roztwory i mieszaniny polimerów. Entropia i entalpia mieszania. Wykres fazowyroztworu polimeru (stopu kilku polimerów). Polidyspersyjność a wykres fazowy.Podział fazy w układach polimerowych. Kratowy model roztworu semirozcieńczo-75nego. Równanie Flory'ego-Hugginsa. Parametr rozpuszczalności...................VI. Podstawy hydrodynamiki roztworów polimerów. Lepkość zredukowana i właściwarozcieńczonego roztworu polimeru, graniczna liczba lepkościowa. Zależność lep­kości roztworu od masy cząsteczkowej polimeru, wzór Marka-Houwinka. Mole­kularne teorie lepkości - teoria Kirkwooda i Risemana. Model kuli równoważneji uniwersalne równanie Flory'ego...................................................................... 91VII. Fizyczne właściwości polimerów w stanie skondensowanym. Zależność modułusztywności od temperatury: polimery amorficzne, semikrystaliczne i usieciowane,mieszaniny polimerów. Przejście szkliste: koncepcja objętości swobodnej, inter­pretacja termodynamiczna, ujęcie kinetyczne..................................................... 101 [ Pobierz całość w formacie PDF ]
  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • audipoznan.keep.pl